經壓力蒸汽滅菌后的醫療物品，判別其是不是到達有用的滅菌規范，有必要選用規范的滅菌作用監測辦法。昆明醫學院榜shou附屬醫院基地供給室，按新的《消毒技術規范》(2002年版)壓力蒸汽滅菌作用監測請求，對運用的下排氣和脈動真空兩種壓力蒸汽滅菌器進行滅菌作用監測，確保了向臨床發放的滅菌物品合格率為100％，現將監測辦法和*會介紹如下：?

 1  化學監測法?1.1  操作辦法  將化學指示膠帶張貼于每一個待滅菌物品包外；將化學指示卡(管)放入大包和難以消毒部位的物品包基地，經一個滅菌周期后，取出指示卡(管)，根據其色彩及性狀的改動判別是不是到達滅菌條件。如化學指示卡色彩由淡黃色變為與指示黑色(規范黑色)共同，闡明滅菌合格；如化學指示卡比指示黑色(規范黑色)色彩淺或變色不勻，闡明滅菌不合格。B—D實驗：B—D檢驗包由100%脫脂純棉布折疊成30cm×25cm×25cm的布包裹，重量約4kg；將專用的B—D檢驗紙(化學指示圖)置于規范檢驗包基地，將檢驗包水平放于預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器柜室內滅菌車的前底層，靠進柜門與排氣口底前方；除檢驗包外，柜內不得放置任何物品；在134℃，3.5min~4min后，取出B—D檢驗紙調查色彩改動，如B—D檢驗紙均勻共同變色，闡明冷空氣掃除作用好，能夠運用；如B—D檢驗紙變色不均勻，闡明滅菌器有冷空氣殘留，不能運用。?
1.2   監測*會?
1.2.1  B—D實驗的*會 
下列狀況需做B—D實驗；
①新滅菌器置辦裝置后作用的監測；②滅菌器修理后功能的監測；③滅菌失敗因素查找的查看；④平時滅菌作業，每日滅菌前對滅菌器的查看。?  
  B—D實驗專門用于查看預真空壓力蒸汽滅菌器空氣掃除作用的實驗，其成果只能指明在預真空壓力蒸汽滅菌時滅菌器內是不是有冷空氣團存在，不能表達滅菌是不是合格。?   
  B—D實驗注意事項：B—D檢驗包應按請求放置；加熱作用時刻不得超越4min  (134℃)；B—D實驗陽性時，不能運用延伸作用時刻的辦法來補償，應剖析疑問、掃除毛病，對滅菌器做完全查看與修理；布巾包松緊適合；重復運用的檢驗包有必要洗凈；接連檢驗時，每次應翻開布巾包，將布巾曬干1小時，再從頭打包；布巾過于潮濕將影響檢驗成果；不可熱熨，過火枯燥會影響檢驗成果。?
 1.2.2  化學指示卡的監測*會  化學指示卡經濟、便利、快速、精確，因而每鍋滅菌物品有必要進行此項監測；每鍋物品滅菌結束需調查化學指示卡變色合格才干向外發放滅菌物品；化學指示卡只需按請求“放入大包和難以滅菌部位的物品包基地”即可到達監測的作用和意圖，不用每件物品都放置指示卡。?
 1.2.3  化學指示膠帶的監測*會  因化學指示膠帶無可比照的指示黑色（規范黑色），加之是張貼于每一個滅菌物品外表，因而化學指示膠帶不能表達滅菌是不是合格，只能表明該物品是不是經過滅菌處理。?
 1.3  化學監測法注意事項  化學指示卡、圖、膠帶變色程度有必要到達指示卡規則的色澤（規范黑色），且色彩及性狀均變**規則的條件，判為滅菌合格；若其中之一未到達規則的條件，則滅菌進程不合格；監測所用的化學指示物須經衛生部同意，并在有用期內運用；應根據滅菌物品需要，挑選顯示不一樣溫度的（121℃、126℃、132℃等）化學指示卡。?
 2  生物監測法?
2.1       操作辦法  將兩個嗜熱脂肪桿菌芽孢菌片別離放入滅菌小紙袋內（或菌片與培育基混裝的指示管），置于規范實驗包基地部位；將規范實驗包置于壓力蒸汽滅菌器柜室內排氣口上方，經一個滅菌周期后在無菌條件下取出指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培育基中，經56℃±1℃培育7天（自含式生物指示物按闡明書履行），調查培育基色彩改動；查看時設陰性對照和陽性對照。成果斷定：每個指示菌片接種的溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培育基都不變色，斷定為滅菌合格；指未菌片只要有之一接種的溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培育基由紫色變為黃色時，則斷定為滅菌進程不合格。? 
規范實驗包的制備：用于下排氣臥式壓力蒸汽滅菌器監測的規范實驗包：3件平紋長袖手術衣，4塊小手術巾，2塊中手術巾，1塊大毛巾[JP2]。30塊10cm×10cm8層紗布敷料，包裹成25cm×30cm×30cm大[JP]小的規范實驗包。用于脈動真空壓力蒸汽滅菌器監測的規范實驗包：用16條全棉手術巾（每條41cm×66cm），將每條手術巾的長邊先折成3層，短邊折成2層，然后疊放，包裹成23cm×23cm×15cm巨細的規范實驗包。?
 2.2  監測*會  生物監測是斷定滅菌是不是合格的**性根據，因而下列狀況下需做生物指示物監測：①生物指示物慣例監測，有必要1月監測1次；②新滅菌器置辦裝置后，或滅菌器毛病修理后功能和作用的監測；③滅菌器功能的定時查看；④當運用新的包裝容器、改動新的包裝材料或包裝辦法、改動裝放辦法后滅菌作用的監測。?
 2.3  生物監測注意事項  監測所用的菌片及生物指示物須經衛生部認可，并在有用期內運用。
?3  技術監測（又稱程序監測）?
 3.1  監測辦法  按經過實驗所斷定的滅菌技術和有關參數進行查看，以判別滅菌是不是依照規則的條件進行。查看的shou要項目有：物品的包裝、物品的裝放；滅菌溫度、時刻、壓力；滅菌進程的蒸汽進入及排氣狀況，機械的功能和各外表的指示數據等。?#p#分頁標題#e#
 3.2  監測*會  技術監測是每鍋滅菌時有必要進行的程序監測。經過技術監測，使每批（每鍋）物品在滅菌進程中能按規范性請求進行操作，是滅菌質量合格的根底保證。因而滅菌結束，應按流水號登冊，記載滅菌物品包的種類、數量、滅菌溫度、作用時刻、柜室內壓力、滅菌日期、操作者等。將滅菌作用監測成果歸檔、保留備檢（**少3年以上），并有操作者簽名。?
 4  滅菌器功能的監測?
 4.1  監測辦法  在3個～5個規范實驗包基地別離放置化學指示卡、生物指示物、留點溫度計；將規范實驗包別離放置于滅菌器柜室內不一樣方位（將5個規范實驗包別離放置于滅菌器柜室內底層的前、中、后各1個，中層的基地和上層的基地各1個；或將3個規范實驗包別離放置于滅菌器柜室內上層和中層的基地各1個，底層的排氣口上方1個），經一個滅菌周期后，將不一樣方位放置的規范實驗包內各指示物取出，別離判別是不是到達滅菌條件；記載不一樣方位留點溫度計的度數，并進行溫差比照，然后提示該滅菌器的功能狀況，為該滅菌器的修理及**好滅菌作用的操作供給牢靠根據。?
 4.2  監測*會    壓力蒸汽滅菌器除進行慣例養護和修理外，應定時（每季度）進行一次滅菌器滅菌功能的檢驗；新購滅菌器或滅菌器毛病修理后，有必要進行滅菌器功能的檢驗，接連3次檢驗合格后才干運用。?
 5  壓力蒸汽滅菌作用監測的施行辦法  ①每一個滅菌物品：外表有必要張貼指示膠 帶進行監測；大包和難以消毒部位的物品包基地放入化學指示卡（管）。②每鍋滅菌物品：有必要進行技術監測和化學指示卡（管）監測。③每日運用前：預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器有必要進行B－D實驗。④每月進行一次：生物指示物慣例監測。⑤每季度或半年一次：滅菌器功能的檢驗；⑥新購滅菌器、滅菌器毛病修理后、運用新的包裝容器、改動新的包裝材料或包裝辦法、改動裝放辦法后有必要進行滅菌器功能的檢驗，接連3次檢驗合格后才干運用。?6  消毒員應把好的關口  ①有高度的責任心，嚴厲按操作規程和規章制度履行；②每日運用前，有必要對滅菌設備進行查看；③物品放入滅菌柜前有必要查看尺寸巨細、包裝是不是符合請求、容器開關是不是翻開、包外是不是貼有滅菌象征、物品是不是適合高溫滅菌和抽真空；④滅菌結束有必要查看每個包外滅菌象征是不是變色合格、容器開關是不是封閉、包裝是不是無缺物品無顯露；⑤每鍋滅菌前有必要放置滅菌作用監測用品，滅菌結束調查滅菌作用監測合格才干向外發放物品；⑥進行滅菌設備操作時，消毒員不得遠離滅菌設備，隨時調查進汽排氣及各外表狀況，避免意外發作；具體記載滅菌進程及滅菌成果。
 
 
下排氣壓力蒸汽滅菌作用監測
下排氣壓力蒸汽滅菌作用監測
監測辦法
物理監測法
    運用留點溫度計，把它套在布袋內，放在滅菌器內5個監測點，別離是上層基地、中層左前、中層右后、基層左后、排氣口鄰近，滅菌后查看它們是不是到達滅菌所請求的132°C～134°C的溫度條件。
    這是一種**直觀的監測辦法，運用前應當將各溫度計的水銀柱甩**50°C以下。滅菌后各溫度計的差錯均在±0.5°C以內。溫度合格只表明滅菌所需的一個條件合格，并不能闡明滅菌是不是合格。留點溫度計監測常用于滅菌器新置辦裝置、滅菌器修理今后及定時滅菌監測。
化學指示膠帶監測法
    化學指示膠帶用來檢驗滅菌器滅菌進程的溫度和時刻是不是符合請求，只要時刻、飽滿蒸汽的溫度到達設定的規范時，才干使化學指示膠帶的條紋成為深褐色或黑色。用時將其張貼于每一個待滅菌物品包外。
    因化學指示膠帶可比照的指示黑色，加之是張貼于每一個滅菌物品包外，因而化學指示膠帶變色不能闡明滅菌是不是合格，只能表明該物品是不是經過滅菌處理。
    化學指示卡監測法
    將既能指示蒸汽溫度、又能指示溫度持續時刻的化學指示卡放入大包或難以滅菌部位的物品包基地，滅菌后取出指示卡，根據其色彩及性狀的改動判別是不是到達滅菌條件。化學指示卡色彩變為與指示黑色共同，闡明滅菌合格。假如化學指示卡色彩比指示黑色淺或變色不勻，闡明滅菌不合格。
    化學指示卡經濟、便利、快速、精確，因而每鍋物品有必要進行此項監測。每鍋物品滅菌結束后經調查化學指示卡變色合格才干向外發放滅菌物品。化學指示卡只需按請求“放入大包或難以滅菌部位的物品包基地”，即可到達監測的作用和意圖，不用每件物品包都放指示卡。
 B—D實驗監測
    天天滅菌前空鍋做B—D實驗，實驗包由100%脫脂棉布折疊成30cm×25cm×25cm的包裹，重約5kg，將專用的B—D檢驗圖夾放于規范檢驗包基地，并將檢驗包水平置于滅菌器底層接近柜門與排氣口處。除檢驗包外，柜內禁jue聽任何物品，在134°C、滅菌3.5分鐘后，取出B—D檢驗圖，調查其色彩改動，如B—D檢驗圖變黑而且均勻共同，闡明冷空氣掃除完全，滅菌器抽真空體系杰出，能夠正常運用。如B—D檢驗圖變色不均勻，一般基地有些比邊際有些色彩淺，闡明空氣掃除不完全，滅菌器抽真空體系須查看，修理后B—D檢驗經過方可運用。#p#分頁標題#e#
    下列狀況需做B—D實驗：（1）新滅菌器置辦裝置后作用的監測；（2）滅菌器修理后功能的監測；（3）設計滅菌操作規程時的查看；（4）平時滅菌監測，每日滅菌前對滅菌器的監測。
    B—D實驗專門用于監測滅菌器空氣掃除作用的實驗，其成果只能闡明在脈動真空壓力蒸汽滅菌器內是不是有空氣團存在，不能闡明滅菌是不是合格。
    B—D檢驗注意事項：B—D檢驗包應放于滅菌室內排氣口處，進行134°C、3.5分鐘（**長不得超越4分鐘）滅菌實驗處理，B—D實驗呈陽性時，不能運用延伸作用時刻的辦法來補償，應剖析疑問，掃除毛病，對滅菌器進行完全查看和修理；檢驗包應松緊適合；重復運用的檢驗包有必要洗凈；接連檢驗時，每次應翻開布包，曬干一小時，再從頭運用；不可熱熨，過火枯燥影響檢驗成果。
    化學指示卡、圖、膠帶變色程度有必要到達指示物規則的色澤，且色彩及性狀均符合規則的條件，判為滅菌合格。若其中之一未到達規則的請求，則滅菌進程不合格。監測所需的化學指示物須經過衛生部門同意，并在有用期內運用。
    生物監測
    這是直接監測滅菌物品是不是到達無菌的辦法，一般選用G際通用的熱力滅菌實驗菌株為嗜熱脂肪桿菌芽胞（又稱壓力蒸汽滅菌生物指示劑）培育，每月監測一次。將生物指示劑放入巨細為23cm×23cm×15cm的規范實驗包基地部位。檢驗設5個點，別離為上層基地、中層左前、中層右后、基層左后、排氣口鄰近。按滅菌操作程序，滅菌結束后，取出該生物指示劑，擠破內含的安瓿，與一支對看管一起放于3M56°C生物指示劑培育鍋內培育。48小時后，假如指示管色彩不變色（呈紫色），闡明無嗜熱脂肪桿菌芽胞成長繁殖，表明滅菌經過；如指示管變色（呈黃色），闡明有嗜熱脂肪桿菌芽胞成長繁殖，表明滅菌不經過。同時培育對看管應為陽性（呈黃色）。
    生物監測是斷定滅菌是不是合格的**性根據，因而下列狀況下須做生物指示劑監測：（1）生物指示劑慣例監測，有必要每月監測1次；（2）新滅菌器置辦裝置后，或滅菌器毛病修理后功能和作用的監測；（3）滅菌器功能的定時監測；（4）運用新的包裝容器、改動新的包裝材料或包裝辦法、改動裝放辦法后滅菌作用的監測。
    技術監測（又稱程序監測）
    按經過實驗所斷定的滅菌技術和有關參數進行查看，以判別滅菌是不是依照規則的條件進行。查看的shou要項目有：物品的包裝、物品的裝放；滅菌溫度、時刻、壓力；滅菌進程的蒸汽進入及排氣狀況，設備的功能和各外表的指示數據等。
    技術監測是每鍋滅菌時有必要進行的程序監測。經過技術監測，使每批（每鍋）物品在滅菌進程中都能按規范性請求進行操作，是滅菌質量合格的根底保證。因而滅菌結束，應按流水號登冊，記載滅菌物品包的種類、數量、滅菌溫度、作用時刻、柜室內壓力、滅菌日期、操作者等。將滅菌作用監測成果歸檔、保留備檢（**少3年），并有操作者簽名。
    滅菌器功能的監測
    在5個規范實驗包基地別離放置化學指示卡、生物指示劑、留點溫度計，將規范實驗包別離放置于滅菌器柜室不一樣方位，別離為上層基地，中層左前、中層右后、基層左后，排氣口鄰近，經過一個滅菌周期后，將不一樣方位放置的規范實驗包內各指示物取出，別離判別是不是到達滅菌條件；記載不一樣方位留點溫度計的度數，并進行溫差比照，然后提示該滅菌器的功能狀況，為該滅菌器的修理及**好滅菌作用的操作供給牢靠根據。
    壓力蒸汽滅菌器除進行慣例養護和修理外，應定時（每季度）進行滅菌器功能的檢驗；新購滅菌器或滅菌器毛病修理后，有必要進行滅菌器功能的檢驗，接連3次檢驗合格后才干運用。
有三點要注意：
1.下排氣滅菌器滅菌溫度是121°C
2.下排氣滅菌器不做B—D實驗。由于滅菌原理是重力置換。
3.生物監測包巨細是：30cm×30cm×25cm，每周一次。植入性器械每鍋做生物監測。
 
 
 
有三點要注意：
1.下排氣滅菌器滅菌溫度是121°C
2.下排氣滅菌器不做B—D實驗。由于滅菌原理是重力置換。
3.生物監測包巨細是：30cm×30cm×25cm，每周一次。植入性器械每鍋做生物監測。